泰国HRC试管婴儿专家指出：染色体异常通常是由细胞分裂后期染色体发生不分离，或是染色体受各方面因素影响产生断裂或重新连接所致，主要表现为染色体缺失、易位、重复……
泰国HRC试管婴儿专家指出：染色体异常通常是由细胞分裂后期染色体发生不分离，或是染色体受各方面因素影响产生断裂或重新连接所致，主要表现为染色体缺失、易位、重复、倒置等，一旦染色体出现异常就会给生育带来危害。
那么，染色体异常会给生育带来哪些不良影响呢?
染色体是遗传物质的载体，正常人体中共有23对染色体，每一对染色体和遗传因子在细胞有丝分裂或减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子又能自由组合。染色体异常给生育的影响主要有以下三点：
1、不孕不育：在导致难孕育的诸多原因中，染色体异常是主要因素之一。如不健康的生活方式、不良环境的影响，及年龄的增长等，都易导致染色体异常。
2、胎停、流产：一旦染色体数目或结构异常，会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，导致胎儿相关器官的分化、发育及某些功能发生异常，从而引发胎停、流产。数据统计，90%的胎停、流产都是由胚胎染色体异常所引起。
3、新生儿畸形：通常会伴有肢体残缺、智力低下、发育不良、样貌畸形等问题。
试管婴儿专家说，目前医学上对于染色体异常引发的疾病还未有彻底有效的诊治措施，比较科学的方法便是孕前把控。
泰国第三代试管婴儿可以杜绝染色体异常的情况吗?
泰国第三代试管婴儿的技术核心是：PGS/PGD基因检测，是泰国试管婴儿的一大核心技术，该技术的实施不仅要有高端的医疗设备支持，还要有技术水平/经验高的专家才能实现。
PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况。注：泰国HRC医院的专家采用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其具有通量大、信息量广等特点，可以在全面筛查囊胚全部染色体的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。
PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对囊胚的基因突变点进行诊断，有效防止遗传致病基因下行，避免近300种遗传疾病对胎儿日后造成影响，可以真正帮助医生挑选出健康的囊胚。
在移植前，会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合妊娠的标准，只有子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，以提高妊娠质量，帮助实现优生优育。
