随着人们相关生育医学知识的提升,当发现自己的家族存在某些遗传性疾病时,在生孩子前都会选择去做相关的基因检查,有的夫妻还真就发现双方携带有染色体隐性遗传病,意思……
随着人们相关生育医学知识的提升,当发现自己的家族存在某些遗传性疾病时,在生孩子前都会选择去做相关的基因检查,有的夫妻还真就发现双方携带有染色体隐性遗传病,意思就是自己本身没有疾病表现,但有可能将病遗传给孩子。三代试管婴儿能进行基因筛查,那么夫妻患有染色体隐性遗传病做三代试管婴儿能生下健康的孩子吗?
根据常染色体隐性遗传规律,夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病的,后代有25%的几率患病(男女患病比例相同),25%的几率正常,50%的几率没有疾病表现。如果想彻底阻断后代的遗传,可以通过三代试管婴儿进行胚胎筛查,剔除含有致病基因的胚胎,移植健康胚胎生下健康孩子。
常染色体隐性遗传病是一种单基因遗传病,包括肝豆状核变性、糖原累积病、血R球蛋白缺乏症、镰状细胞贫血、半乳糖血症、苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症和白化病等。
这种遗传病的父母大多身体健康,但携带致病基因,容易生下带病的孩子,因此最好不要自然生育。
1.夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病,所以只有当双方染色体都有问题或者双方染色体上的基因都有问题时,后代才会患病;
2.如果夫妻双方都携带一种常染色体隐性遗传病,其后代25%患病,25%健康,50%成为携带者(杂合子),在生育后代时可能导致患病;
3.目前三代试管婴儿胚胎筛查技术已经可以排除常染色体隐性遗传病,也就是说夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病,可以通过三代试管婴儿技术阻断遗传,生出健康的孩子。