在生活中，存在不少的各种缺陷孩子，其中有部份的孩子大多是因为父母一方存在某种先天性疾病，在备孕前没有做好相关的检查，而且某些疾病是没有任何的不适状，比如存在染色……
在生活中，存在不少的各种缺陷孩子，其中有部份的孩子大多是因为父母一方存在某种先天性疾病，在备孕前没有做好相关的检查，而且某些疾病是没有任何的不适状，比如存在染色体不好。那么，就那么染色体不好能做三代试管婴儿吗？
染色体不好能做三代试管婴儿吗？
患者有染色体不好，换句话讲就是染色体有异常，患有染色体异常的情况是可以做第三代试管婴儿的来助孕的。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指在进行体外受精和胚胎移植时，可通过胚胎的遗传物质来进行分析判断是否有异常，随后筛选健康胚胎移植，能够有效防止遗传病传递的方法。利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
什么是染色体异常呢？
染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体，其中22对常染色体和一对性染色体，男性的性染色体是一条X染色体和一条Y染色体，女性是两条X染色体。所以正常男性的细胞核型是46XY性染色体、女性是46XX。实际上一条染色体就是一个DNA分子，人类所有的遗传信息，都隐藏在DNA的分子结构中。DNA通过指导蛋白质的合成来表达其所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状、表现，它是生命的操纵者和调控者，决定人的生老病死。如果染色体出现异即染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病。染色体病可分为两类：
1、常染色体病：常染色体数目异常引起如21-三体综合征，也叫先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起如猫叫综合征；
2、性染色体遗传病：性腺发育不良也叫特纳氏综合征即女性少了一条X染色体；克氏综合征是男性多了一条X染色体所致。
为什么会有染色体异常?
1、精子和卵子形成过程中发生减数分裂。减数分裂是指性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下，性细胞会通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞和精子（22条常染色体和1条性染色体）。如果在减数分裂时出现染色体不分离或是染色体部分结构交换位置，精子和卵子的染色体就会出现异常，那么精卵结合后形成的胚胎也会染色体异常。
2、受精卵形成后开始进行有丝分裂。有丝分裂是用来描述除卵细胞和精子以外其他细胞发育过程。正常情况下，有丝分裂会导致细胞中染色体数目加倍，细胞分裂后染色体随之平均分布到两个细胞中，恢复正常数目46条。受精卵形成后，胚胎开始有丝分裂，整个过程不断重复，伴随我们一生。在怀孕期间，如果有丝分裂发生错误，细胞分裂时染色体没有分成相等的两份，就会形成胚胎染色体的异常。
3、环境因素。良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括：（1）某些药物；（2）烟草；（3）酒精；（4）有毒化学物品；（5）部分细菌和病毒；（6）辐射。除此之外，高龄女性、有相关家族史或是既往生育过染色体异常孩子都是胚胎染色体异常的高危因素。
总结：染色体不好是可以采用第三代试管婴儿进行助孕的。染色体异常目前尚无有效治疗措施，因此对于备孕的夫妻双方来说，做好孕前检查是有必要的，产检时也需及时做相关遗传诊断，同时需要采用合适的助孕方式才能诞下一枚健康的宝宝。
