女，38岁，我和我老公之前都是丁克，本来这一生我们都不打算要孩子的，但现在身边曾经说一起丁克的朋友都有小孩了，我和我老公也有些不想当丁克了，就打算生一个。但我们备孕……
女，38岁，我和我老公之前都是丁克，本来这一生我们都不打算要孩子的，但现在身边曾经说一起丁克的朋友都有小孩了，我和我老公也有些不想当丁克了，就打算生一个。但我们备孕了好久都没有成功怀上宝宝，去医院检查发现我9号染色体平衡易位，医生就建议我们做马来西亚第三代试管婴儿助孕，我听说马来西亚第三代试管婴儿pgs技术能在胚胎植入前进行筛查，就想问问一般可以筛查出哪些疾病呢？
马来西亚第三代试管婴儿pgs技术能在胚胎植入前筛查出的疾病有很多，例如血友病、白化病、特纳氏综合征、唐氏综合症、克氏综合症、蚕豆病、地中海贫血等，能有效阻断遗传病的发生，达到优生优育的目的。不过由于遗传病的种类很多，全世界已知的遗传性疾病有4000多种，而马来西亚第三代试管婴儿pgs技术目前只能筛查出七十多种遗传性疾病。因此，建议患有遗传性疾病的患者，在有生育需求的时候，尽量先咨询一下医生做马来西亚第三代试管婴儿是否能避免遗传。
马来西亚做第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD/PGS），指在试管婴儿的胚胎植入前，取胚胎的外部组织进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎植入，制止遗传问题再次继续传递。但是PGS技术并非所有的遗传病都能够进行筛查，这项技术也有它的适应症。下面是关于PGS技术筛查的遗传疾病：
1.X性隐形遗传病：X连锁隐形遗传病有很多，血友病A和血友病B都是X连锁隐形遗传病，因为隐形遗传病的遗传基因在Y染色体上，所以男性患者可能相对更多，患者和正常女性生的男孩一般都是正常的，但女孩可能携带致病基因，正常男人生的女人和女孩一般都是正常的，但是男孩有50%的几率得这种病；
2.X性显性遗传病：这种病的遗传基因一般在X染色体上，所以女性患者可能比男性患者多，女性生育后，不管孩子是男孩还是女孩，都有50%的几率得这种病，如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生得这种病的几率很大；
3.常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病一般表现为先天性肌强直、马凡综合征、成骨不全等，这些疾病的致病基因一般在常染色体上，如果家族中有人患过这种病，那么下一代患这种病的几率更大；4.多基因遗传病：多基因遗传病病因复杂，遗传力高，危害大。无论是女性患者还是男性患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般不建议生育。
总的来说，目前马来西亚第三代试管婴儿技术能够筛查的遗传疾病种类有限，通过马来西亚第三代试管婴儿怀孕后并不代表就一定会避免遗传的风险，还是建议各位患者定期做好产前检查，必要时通过羊水穿刺、羊膜穿刺术等方式来判断胎儿是否发育异常，确保胎儿的健康。
