除世代传承外，隔代遗传也是不容忽视的，隔代遗传是指一家三代中，第一代和第三代有相似的表型，而第二代则不存在。所以，准备怀孕的夫妇不仅要考虑自己是否患有遗传性疾病……
我国是世界上出生缺陷率最高的国家之一，每年出生缺陷儿约占全球总数的20%。而且这些孩子中，有许多都是由于得不到及时的治疗而得了终身性残疾或其他罕见疾病。除世代传承外，隔代遗传也是不容忽视的，隔代遗传是指一家三代中，第一代和第三代有相似的表型，而第二代则不存在。所以，准备怀孕的夫妇不仅要考虑自己是否患有遗传性疾病，还要注意家族遗传性疾病的历史。因此，如果备孕夫妇携带遗传基因或有家族遗传性疾病史，如何避免将基因传给下一代?
问：父母有听力障碍的孩子能遗传吗?遗传该如何避免呢?
新生儿听力下降有很多原因，大约有一半与遗传有关。有一些孩子的父母本身就是聋哑人，导致孩子聋了，还有一些父母本身是正常人却带有聋哑基因，孩子出生后就会出现聋哑。孕期前5个月孕妇若感染风疹病毒，还可能导致新生儿听力丧失，因为孕期前5个月，是胎儿听力的发育时期，若感染病毒，也容易造成听力损害。
此外，新生儿黄疸、窒息都会损害儿童听力，黄疸影响儿童听神经，而窒息会使大脑缺氧，导致听力受损。若家长有听力障碍或携带耳聋基因，要避免遗传，一定要选择老挝第三代试管婴儿，从胚胎开始，保证孩子的健康。
问：如果父母遗传了遗传病，可以不做老挝第三代试管婴儿，怀孕后直接做产前检查，预防疾病吗?
如果父母有家族性遗传倾向，即使在自然怀孕后积极进行产前检查，也可能会发现一部分先天性疾病在产前检查时出现，但即使进行产前检查，也很大一部分是查不到的。普通的产前检查，查到的只是畸形，染色体问题，还有很多疾病是很难发现和预防的。因此，一旦父母有了遗传病基因，一定要做老挝第三代试管婴儿以确保孩子的健康。
问：老挝第三代试管婴儿是如何对遗传性疾病进行筛选的?
与第一、二代相比，老挝第三代试管婴儿在生产过程中增加了一些诊断步骤，其大致流程是：一次通过促排卵和体外授精培养多个胚胎，每个胚胎在移植到母体子宫之前，从每个胚胎中提取少量细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛选，只有合格的胚胎才能被移植，不合格的、具有遗传基因的胚胎将被淘汰。三代老挝试管婴儿技术不仅保证了胚胎的质量，有利于胚胎的植入，有利于妊娠，而且大大提高了老挝试管婴儿的成功率，而且胚胎经基因筛选后，可以更好地继承父母最好的遗传基因，避免遗传疾病，使婴儿更加健康，优质。
问：老挝第三代试管婴儿基因筛查具体指什么?除遗传病外，染色体病能筛查吗?
基因筛查可以使婴儿从胚胎开始就进行"定制"，以确保儿童的健康，而所谓的PGD/PGS技术是一种主要能避免单基因遗传性、染色体病的基因筛查。胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，是一项用于检测早期胚胎染色体数目和结构异常的技术，通过检测胚胎中有23对染色体的结构和数量来排除染色体异常的遗传病。胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)是一种检测胚胎是否携带可引起特定疾病的基因突变的技术，通过检测单染色体DNA片段来排除由单基因缺陷引起的疾病。PGD/PGS可以确保从胚胎开始时儿童的健康，并且植入母体的胚胎没有致病基因。
事实的例子
作为染色体异常患者的赵女士，曾经在25岁怀过一胎，但因胎儿2个月后心忍无胎而人工流产，2014年初的第二胎也因此无能为力，家人成天沉默不语，赵女士的压力更大。
经过朋友的劝告，赵女士建议先向中国的老挝试管婴儿办公室咨询，然后再去美国做老挝试管婴儿。这一提议无疑给夫妻两人带来了希望。经咨询部门专业指导，赵女士按要求进行了针对性检查，报告显示染色体异常，自然生下健康宝宝的风险很大，而前两次的检测结果也证实赵女士已经不适合自然生孩子。
染色体病的病因很复杂，常见的原因有电离辐射、接触化学物质、微生物感染和遗传等。有染色体异常的病人，一般不会觉察到身体的异常，但会将致病基因传给下一代，造成婴儿先天性疾病，死胎，流产等。
找出怀孕失败的原因后，赵女士首先服药调理了身体和情绪，等自己的身体达到了老挝试管婴儿的标准，他的先生就带她去了美国。
借助精良设备和一流医务人员，通过对老挝第三代试管婴儿进行PGD/PGS基因筛选，共筛选出3个健康婴儿囊胚。在成功植入并证实怀孕后，赵女士和先生喜极而泣，夫妻两人的心情别提有多开心了。
现在，赵女士已经顺利生下一位健康的小王子，在美国月子中心完成产程，和妈妈一起带着小宝贝安全回家。
美国的试管学家们通过促排卵和体外受精，一次可以培育出多个胚胎。在此之后，专家们将从一百多个发育到囊胚的细胞中，抽取1到2个细胞进行植入前基因分析，可用来确定胚胎的性别，分析胚胎染色体，排除含有致病基因的胚胎，将基因正常的胚胎移植进子宫，从而实现优生优育。
主要的遗传病是单基因的遗传病，多基因的遗传病和染色体病。现在，已经发现100多种染色体病，这些染色体病在临床上经常会引起流产、先天性愚型、先天性多发畸形等疾病。在普通新生儿中，染色体异常的发生率并不罕见，可以达到0.8%-1%，而在早产儿自然流产中，染色体异常造成的发生率约为50%-60%。
告诫广大夫妇，为了自己和宝宝的健康，一定要做染色体异常检查，父母患有遗传病，一定要做老挝第三代试管婴儿。
