羊水穿刺主要是检查胎儿是否有遗传病或染色体异常，此项检查属于是诊断性的检查，其准确率可达到99%，一般来讲，在孕期是不需要做的。但如果在孕期的检查中，如NT检查、唐……
羊水穿刺主要是检查胎儿是否有遗传病或染色体异常，此项检查属于是诊断性的检查，其准确率可达到99%，一般来讲，在孕期是不需要做的。但如果在孕期的检查中，如NT检查、唐氏筛查，出现了高风险，此时就需要做羊水穿刺来确认，一般羊水穿刺在怀孕16-24周的时候就可以做，此项检查的报告单上面，主要是表面了染色体是否异常或正常，如果正常的话则可继续妊娠，异常就需要终止妊娠。
羊水穿刺参考范围主要看三个数值：甲胎蛋白(AFP)、羊水雌三醇(E3)和卵磷脂与鞘磷脂比值(L/S)。孕妇通过这几个检查查看自己是否各项指标均属于正常范围,正常的话大可以不必担心，但若不在正常范围内，那就要引起重视了。下面我们看看具体数值。
参考项目正常值范围异常风险卵磷脂与鞘磷脂比值（L/S）L/S≥2（胎儿肺已成熟）L/S≤1.9，胎儿肺尚未成熟，新生儿易患有呼吸窘迫综合症(RDS)。甲胎蛋白（AFP）20-48μg/ml比正常值高10倍，开放性神经管畸形。羊水雌三醇（E3）≥100μg/ml＜100μg/ml，表示胎儿预后不良，如胎儿为无脑儿，21-三体、甲状腺功能低下、母儿血型不合等，则羊水E3很低。
羊水穿刺是诊断性的检查，主要是通过穿刺针穿过腹壁、子宫壁，进入羊膜腔内，抽取羊水。此项检查主要胎儿是否有染色体异常或遗传病，检查也就是查羊水中的物质，也能看三体综合征。
如果检查中正常的话，报告单上则会标准正常，如果异常的话，医生就会明确说明，并且要求终止妊娠。而在羊穿报告中，主要可通过下面几点来看：
在羊穿检查报告中，表述为：经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析，所分析之分裂中，未发现18、13及21三体。而未发现18/13/21三体综合征就说明是正常的，但如果发现了，就说明染色体异常。
通过此项属于能够知晓胎儿是否畸形，而甲胎蛋白就是一种糖蛋白，主要是由新生的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育（分化）完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。
此项数据能够知晓胎儿是否存在异常，结果分析中，正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml，若分析单上显示E3小于100μg/ml，则表示胎儿预后不良。
在羊穿报告中，是否有异常都是一目了然的，毕竟异常与否上面都会标注，需要主要的是，此项检查除了可以看胎儿是否染色异常或有遗传病外，还能检查胎儿是否有窘迫现象、是否畸形、发育是否良好的，并且羊穿还能鉴定胎儿的性别。
46xn表示有46条染色体，XN中的N是为了避免知道胎儿性别，代表一条性染色体，这是因为，鉴别胎儿性别是禁止的，因此即便知晓结果，也都不会告知。而46xn也就说明这染色体的结果是正常的，羊水穿刺是通过收集羊水中的脱落细胞，对胎儿进行染色体检查，其中最常见的染色体检查为染色体核型分析。
染色体核型分析是针对于染色体检查的金标准，可以了解染色体的数目，以及染色体结构异常。人体的染色体共有46条、23对，其中22对为常染色体，第23对为性染色体，性染色体可以区分胎儿性别，其中46XX为女性，46XY为男性，羊穿报告显示46xn说明染色体检查为正常。
但由于我国对于胎儿的性别鉴定，除非是医学用途，否则是不给予鉴定的，总之，在羊穿报告中，46xn就说明是正常，所以就无需担心。
许多孕妈不仅对于要不要做羊水穿刺十分犹豫，对于羊水穿刺的结果解读也比较困惑，以下还有一些与羊水穿刺有关的知识，还包括做羊水穿刺的真实感受，有需要的孕妈可以了解一下：
羊水穿刺知识科普
1、详解羊水穿刺检查结果所需时间
2、羊水穿刺检查可否查宝宝智力
3、羊水穿刺报告单数值参考范围
4、羊水穿刺7000与3000区别
5、真后悔做唐氏筛查羊水穿刺
6、过来人阐述羊水穿刺真实感受
7、羊水穿刺100%排除畸形概率说明
8、医生建议羊水穿刺的骗局
