我40岁，我老婆36岁。我们至今没有孩子，之前怀过一次，但因为怀孕7个月时胎儿脑部发育不良做了引产。我和我老公在孕前都有在医院做常规体检，我怀孕后每一次都按时在医……
我40岁，我老婆36岁。我们至今没有孩子，之前怀过一次，但因为怀孕7个月时胎儿脑部发育不良做了引产。我和我老公在孕前都有在医院做常规体检，我怀孕后每一次都按时在医院做产检，检查一直也都是正常的。直到四维彩超检查出胎儿小脑蚓部缺失，怀疑dandyWalker综合征。后期也做了多次复查检查，有胎儿核磁共振，看脑结构确认是有蚓部但是很小，就说继续复查看后期能不能发育正常，做了无创DNA是低风险，但是一直等了一个多月复查三次了，小脑发育还是没有达到正常胎儿范围，而且一侧脑室一直增宽，还检查出有肾积水，最后医生说不能排除胎儿脑部一定没有问题，要我自己决定怎么处理。最后我和老公决定在我们市医院做了引产，但是当时没有想起来保留任何胎儿的标本，至今也没有确定是什么原因导致的胎儿小脑发育不良，多次问诊医生，给的回复是可能基因或染色体问题。所以现在我们夫妻双方决定都去抽外周血检查一下染色体，不过听说检查染色体费用挺贵的，想问问大概多少钱？
夫妻双方都进行染色体检查的话，费用大概在600-800元不等，每个地方的价格都是不一样的，具体还是依当地的医院收费为准。染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，是孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，能及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察。再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常，缺失的性染色体常用O来表示。
目前的染色体检查主要包括抽取外周血进行染色体检查和羊水穿刺做染色体检查，具体检查又包括染色体核型分析和染色体基因分析，因为检查的项目和样本来源不同，费用也是不一样的。如果只是单纯的外周血染色体核型分析一般费用在300-400元左右，如果是染色体的基因分析，费用在1000元以上。
