药物致聋备孕前基因检测无异常，是否能排除遗传风险？

　　我九岁时因丁胺卡那和妥布霉素过量致右耳全聋，左耳保留了部分听力，此后有七年的眩晕症史但是无听力下降，16岁后正常了，27到30岁三年间发作了六次突发性耳聋，有几次长达两个月的时间才治愈。今年31准备备孕，做了24个耳聋基因检测未查出异常，我父母两边均无耳聋家族史，是否大致可以排除风险了？如果孕期又突发耳聋，是否可以使用甲钴胺金纳多这些药物进行治疗？另外我叶酸基因检测有点问题，查阅资料需要同步补充钾钴胺，不知是否正确？

　　耳聋基因检测正常，那孩子是不受耳聋经理遗传的，但是像你这样的情况对影响听力的药物比较敏感，所以孕期和孩子出生以后也尽量避免这类用药。孕期可以用甲钴胺，但金纳多是权衡利弊之后用，也就是说医生评估之后必须要用了才用。暂时没有发现明显导致孩子异常的情况。现在叶酸代谢能力有点问题，建议整个孕期一直到哺乳期结束，每天补充0.8毫克的叶酸，也查一下叶酸和维生素B12的水平，如果维生素B12水平偏低，可以常规补充维生素B12或者甲钴胺。